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保健用品属于哪个部门监管?怎么办保健品生产许可证

发布时间:2024-04-28        浏览次数:499        返回列表
前言:保健用品属于哪个部门监管?保健类产品有两大类,一类叫保健食品,是内服产品;一类叫保健用品,是外用产品。国家目前对保健用品
保健用品属于哪个部门监管?怎么办保健品生产许可证

保健用品属于哪个部门监管?

保健类产品有两大类,一类叫保健食品,是内服产品;一类叫保健用品,是外用产品。国家目前对保健用品没有统一的定义,但是2012年由中国保健协会、国务院国有资产监督管理委员会研究中心编著的《保健蓝皮书》中规定了保健用品的定义,贵州、陕西、吉林等省份制定了《保健用品管理条例》,其中对于保健用品的定义也是大同小异。简单来说,保健用品是指对身体有保健功能和促进健康的外用产品,常见的有贴剂、膏剂、外用液体、粉剂、艾制品等,简称“健”字号类产品。

 

健字号生产许可申报需要材料:申报企业工商营业执照复印件;

 

法人身份证复印件;生产场所的合法使用的证明材料;生产用水和车间环境检测报告;企业管理人员和技术人员的情况表等。更多详情请联系我

 

保健用品属于哪个部门监管?保健用品作为产品,质检部门可以管产品质量;保健用品广告不合规,工商部门可以管;如果消费者投诉,消费者协会可以发挥部门作用;如果保健用品企业触犯了国家法律法规,还有公、检、法来监管。因此,不缺乏监管机制。

 

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