企业新闻
| ·自制中药如何生产销售 民间自制中药如何生产销售专业精通，经验丰富，责任心强，急速高效，熟知行业相关规则 |
2022-08-30 |
| ·中药生产批号办理要求 消字号健字号食字号产品申请批号需要提供什么材料申报公司需要提供公司营业执照副本， |
2022-08-30 |
| ·中药制品秘方怎么更好的推广销售 因为从事工作的关系，经常会遇到中医祖传秘方传承人朋友问我，我的秘方效果非常好，怎 |
2022-08-30 |
| ·新资源产品备案代办具体流程费用 一个好的食品配方的研究和开发一定是经历很多的过程的，食品再美味，功效再卓著也是不 |
2022-08-30 |
| ·食品备案批号申请流程？ 食字号申请需要详细资料清单表：审评专家的审评意见表：1、专家意见修改情况表（企业 |
2022-08-30 |
| ·广东省食字号备案如何申请？ 首先需要确定申报主体，确认公司信息、法人证件、产品的信息、样品工艺、公章，办下来 |
2022-08-30 |
| ·好的方子，想要打开市场，生产，销售 好的方子，想要打开市场，生产，销售？首先，您要解决的问题就是产品的批号，有了批号 |
2022-08-30 |
| ·祖传秘方怎么合法走向市场？ 你的祖传秘方想合法销售吗？如果你拥有效果不错的产品，想要上市推广 ；如果你想把秘 |
2022-08-30 |
| ·怎么申请卫消证字多少钱时间多久 办理医药保健品等行业的批件，化妆品“卫妆特字”、消毒产品“消字号”的卫生许可批件 |
2022-08-29 |
| ·什么原料按照化妆品新原料进行管理？ 根据《条例》规定，在我国境内首次使用于化妆品的天然或人工原料为化妆品新原料，经注 |
2022-08-26 |
| ·化妆品生产质量管理规范之委托方责任 为进一步落实化妆品注册人、备案人制度，《化妆品生产质量管理规范》明确了委托方，即 |
2022-08-26 |
| ·备案人主动注销备案和备案管理部门取消备案有何区别？ 备案人主动注销备案和备案管理部门取消备案有何区别？不再继续生产、进口的备案产品是 |
2022-08-26 |
| ·已注册备案产品为何需要补充填报相关资料？ 为规范化妆品生产经营活动，加强化妆品监督管理，保证化妆品质量安全，《条例》《办法 |
2022-08-26 |
| ·普通化妆品备案为何要设置年度报告制度？ 自2014年6月30日实施国产非特殊用途化妆品网上备案以来，备案平台已经形成逾2 |
2022-08-26 |
| ·进口化妆品注册人、备案人对其进口中国的化妆品应在哪里留样？ 2021年11月，国家药监局发布《关于贯彻执行〈化妆品生产经营监督管理办法〉有关 |
2022-08-26 |
| ·化妆品注册人、备案人应当如何对产品留样？ 依据《化妆品生产经营监督管理办法》《化妆品注册备案资料管理规定》《化妆品生产质量 |
2022-08-26 |
| ·如何正确认识化妆品功效宣称评价？ 如何正确认识化妆品功效宣称评价？已经注册和备案产品如何处理方可符合化妆品功效宣称 |
2022-08-26 |
| ·化妆品注册备案过程中如何正确填报化妆品原料安全信息？ 根据《化妆品监督管理条例》《化妆品注册备案管理办法》《化妆品安全技术规范》等法规 |
2022-08-26 |
| ·促进配方颗粒标准科学规范 2月10日，国家药监局、国家中医药局、国家卫生健康委、国家医保局等四部门共同发布 |
2022-08-26 |
| ·标准汤剂—提升中药配方颗粒质量的重要桥梁 中药汤剂是一种传统的临床广泛使用的用药形式。为了满足临床用药的便利性需求，中药配 |
2022-08-26 |
| ·中药配方颗粒标准助力中医药发展 日前，国家药监局、国家中医药管理局等四部门联合发布公告，结束中药配方颗粒试点工作 |
2022-08-26 |
| ·中药配方颗粒标准助力中医药发展 日前，国家药监局、国家中医药管理局等四部门联合发布公告，结束中药配方颗粒试点工作 |
2022-08-26 |
| ·中药配方颗粒标准制定要点? 2月10日,国家药品监督管理局、国家中医药管理局等四部门联合发布《关于结束中药 |
2022-08-26 |
| ·药品追溯码标识规范 一、标准的编制背景和依据 1.为什么要制定《药品追溯码标识规范》《药品追溯消 |
2022-08-26 |
| ·药监政策速览（第3期） 整治医美乱象，保障百姓健康 整治医美乱象，保障百姓健康。 国家药监局将重点加强整形用注射填充物和光治疗美容设 |
2022-08-26 |
| ·《第一类医疗器械产品目录》修订说明 为贯彻落实《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）有关医疗器械分类管理的 |
2022-08-26 |
| ·《医疗器械经营监督管理办法》解读 一、《医疗器械经营监督管理办法》（以下简称《经营办法》）修订的总体思路和修订原 |
2022-08-26 |
| ·关于第一类医疗器械备案有关事项的公告 为进一步做好第一类医疗器械备案工作，国家药品监督管理局组织对原食品药品监管总局发 |
2022-08-26 |
| ·国家药监局关于正式实施化妆品电子注册证的公告 为贯彻落实党中央、国务院关于深化“放管服”改革的重要决策部署，依据《中华人民共和 |
2022-08-26 |
| ·对存在质量缺陷或者其他问题，可能危害人体健康的化妆品 对存在质量缺陷或者其他问题，可能危害人体健康的化妆品，实施召回的主体是谁？ 答 |
2022-08-25 |